Cuando se dió la noticia de que se retiraría los productos “milagro” pensé ¡Por fin! Por que la verdad es que todos esos anuncios que sin el mayor disimulo ponen a sus productos en un pedestal y los presentan como la octava maravilla que te resolverá ese problema de “los molestos gorditos”, “te quite la flacidez” y demás “defectos” que las personas vienen cargando, no tienen vergüenza.

En teoría, estos productos no deberían tener éxito con el simple hecho de que las personas deben ser capaces de criticar y evaluar lo que se anuncia, notar las artimañas y engaños en los que tratan de hacerlos caer y simplemente no comprarlos. “En teoria”, pero la realidad es otra. El general de las personas esperan que llegue algo que les haga el “milagrito” y les quite de un día para otro o en el mejor tiempo posible, y sin ningún esfuerzo de su parte, claro, eso con lo que están a disgusto. Y seguramente bajo la premisa de que “la esperanza es lo último que muere”, no les basta con haber comprado un producto y verificar que no cumple lo que anuncia, sino que compran otro y otro y otro a ver cual pega.

Pero en su momento mi decepción fue que en los listados de productos para retirar del mercado o corregir su publicidad se enlistaban sólo productos alimenticios, medicinales o cosméticos, y no veía en la lista a ninguno de esos “innovadores” aparatos que te hacen “bajar tallas en sólo unas semanas”, tener los músculos de Lorenzo Lamas a sus cincuenta y tantos años o la tembladera esa del bio-shaker que me deja con el pendiente de si el abuelo que se prestó para el anuncio no habrá quedado paralítico con semejante tembladera.

El caso es que ahora la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) y la Procuraduría Federal del Consumidor (Profeco) al parecer firmaron un convenio para el intercambio de información, cooperación y coordinación de operativos contra anunciantes de productos “milagro” y sancionar aquellos aparatos que atentan contra la salud.

Comentan que productos como Celluless MD, supuestamente para quitar la celulitis, Shake it, para bajar de peso e Invisiear para la audición ya fueron retirados pues violan el Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Publicidad ya que “los aparatos o equipos no deben presumir características para modificar el cuerpo humano y se atribuyen cualidades que no han sido comprobadas técnica y científicamente” expresa Mikel Arriola, titular de la Cofepris.

Sin embargo, hay que decir que aunque estas labores de prevención, reglamentación, vigilancia y prohibición de productos dañinos o engañosos son obligación del gobierno, los consumidores también debemos poner de nuestra parte. Porque para que haya un engaño o timo se necesitan dos partes: el que engaña y el que se deja engañar; y es por una carencia de crítica, educación e información de parte del consumidor que este tipo de productos resultan rentables. La realidad es que la venta de productos “milagro” los hay en la esquina de las calles y es imposible que el gobierno pueda vigilar y perseguir hasta al que vende la “crema para el ojo de pescado”, los “chochos revitalizantes” y tantos más. Es sólo la negativa de un consumidor inteligente e informado lo que evitará el rentable negocio de productos “milagro” y el consecuente daño a la salud.

Foto: muyenforma.com

La hepatitis C es una enfermedad infectocontagiosa que afecta al hígado y se propaga por medio del contacto de sangre sin infectar con la de una persona infectada. La enfermedad es considerada un problema de salud pública, pues puede llevar a hepatitis crónica, cirrosis o cáncer. Para combatirla en México, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) aprobó un nuevo tratamiento que alcanza un 80 por ciento de efectividad al momento de controlar el virus de la hepatitis C (VHC).

El nuevo tratamiento llegará a nuestro país en marzo, pero aún no se determina si será distribuido por el sector privado o en hospitales públicos. El medicamento fue desarrollado por el laboratorio Merck Sharp & Dohme (MSD) y, según explica su director Gregorio Quijada, el inhibidor de proteasa (Boceprivir) en combinación con la terapia estándar aumenta la posibilidad de cura.

Quijada agrega que el medicamento complementario tardó ocho años en desarrollo y forma parte de una nueva clase terapéutica llamada Antivirales de Acción Directa (AAD), los cuales a han sido probados y dado buenos resultados tanto en Estados Unidos como en Europa. El director del laboratorio detalló que el medicamento se ha mostrado capaz de controlar el genotipo 1 (el más común) del virus de la hepatitis C solo en un 50 por ciento, mientras que la respuesta de 80 por ciento se presentó en genotipos menos comunes.

El tratamiento llegaría a ser una opción más para cerca de un millón 500 mil mexicanos que padecen la enfermedad, de los cuales, estadísticamente un 85 por ciento desarrollará la enfermedad de forma crónica, con su hígado siendo dañado progresivamente aún sin saberlo. Otra preocupación de cara al nuevo medicamento de Merck Sharp & Dohme es el costo; sobre este tema, Quijada mencionó que está pendiente de realizarse un estudio fármaco-económico para establecer el precio.

Imagen: Casercol

El precio de la vanidad es alto, no sólo el económico, en pos de una figura perfecta a veces también se pone en riesgo la salud o, incluso, la vida. En este sentido, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), alertó a los médicos que han usado prótesis mamarias Poly Implant Prothese (PIP) para que se pongan en contacto con sus pacientes y les hagan una revisión, ya que se consideran peligrosas.

Los implantes PIP fueron comercializadas en nuestro país desde 1994. En febrero de 2010 se revocaron los permisos por incumplimiento de requisitos legales y científicos. Para ese entonces, ya habían pasado 16 años desde su introducción al mercado nacional.

El problema con los implantes PIP se detectó cuando pacientes con este tipo de prótesis presentaron molestias en las mamas, aparentemente relacionados con el uso del gel industrial para su elaboración.

México fue el primer país en retirar del mercado los implantes PIP, las autoridades francesas hicieron lo propio en marzo de 2010, les siguieron las agencias sanitarias de España, Inglaterra, Argentina y Ecuador.

Aunque de momento no se han recibido reportes médicos relacionados con los efectos adversos de los implantes PIP, la Cofepris enfatizó la obligación de los médicos para dar seguimiento a los pacientes que tengan este tipo de implantes, hacer una valoración de sus condiciones y en caso de que se sospeche filtración o ruptura, analizar la pertinencia de su retiro o sustitución.

La institución sanitaria también recomendó a los pacientes que se han sometido a este tipo de procedimientos que consulten con el médico responsable sobre el tipo de implante que fue colocado, es pertinente además que soliciten un estudio clínico y radiológico completo para valorar su situación actual y darle seguimiento.

Se exhortó a los pacientes a informar a las autoridades correspondientes en caso de eventos adversos asociados con la colocación de implantes, así como a interponer una denuncia ante la Comisión Nacional De Arbitraje Médico (Conamed) en caso de alguna disconformidad.

Este tipo de eventualidades no pueden pasar por alto en un país que se encuentra entre los cinco que más recurren a cirugías estéticas, particularmente porque el implante de senos es uno de los tratamientos más requeridos.

Dicen a manera de broma que no hay mujeres feas, hay mujeres pobres. La búsqueda de la belleza y la eterna juventud no es algo nuevo, lo nuevo son los medios para alcanzar tan anhelado fin. El problema es cuando los medios salen defectuosos, baste recordar el caso de la crema de belleza que provocó casos de intoxicación o la reciente disputa de la Cofepris contra los “productos milagro”. Por eso hay que poner especial atención a los productos que se adquieren y tener toda la información necesaria en caso de someterse a cirugías o tratamientos que pueden poner en riesgo la salud. Si usted conoce o sabe de alguien que tenga implantes mamarios, sugiérale que se haga una revisión médica. Más vale prevenir…

Imagen: Wicked Magazine

Otro golpe mas de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) a los productos milagro. El día de hoy se ha anunciado que la Secretaría de Salud decomisó aproximadamente 15 mil 372 productos en nueve diferentes bodegas de la empresa CV-Directo, la subcampeona en informerciales en el país (solo detrás de Genoma Lab).

Los productos fueron decomisados porque ponen en riesgo la salud pública, ya que no hay base científica que pruebe su efectividad y tampoco tienen autorización sanitaria. Los productos decomisados prometían bajar de peso y curar enfermedades degenerativas como diabetes, obesidad, artritis, cáncer, problemas cardiovasculares e incluso enfermedades mentales. Algunos de estos productos son:

• Malunggay
• Cold Heat Extreme
• Skinny Shot
• Celunuvel
• Cold Heat
• One Week

La Cofepris presume que se trata del mayor decomiso de productos milagro en lo que va del 2011. El pasado mes de septiembre decomisó a la empresa Capslim un total de 9 mil productos, aunque la misma empresa desmintió esta noticia. El pasado mes de febrero la Cofepris anunció una lista de 250 productos que serían retirados a la brevedad. En cuanto se emitió la alerta, Walmart adelantó el retiro de estos productos de sus anaqueles, dando un duro golpe a las empresas que venden este tipo de productos.

La lucha contra los productos milagro es muy dificil. Los mismos productos prohibidos pueden salir otra vez al mercado en cuestión de meses con otros nombres. Sin embargo, hay una frase muy sencilla de recordar con la que podemos identificar un producto milagro: lo que sirve para todo, no sirve para nada.

Foto: ciudadania-express

Según las buenas costumbres, durante una plática informal es mejor abstenerse de tocar ciertos temas. Como la religión, el sexo o el clembuterol. Las declaraciones que realizó el día de ayer Jiri Dvorak, jefe médico de la FIFA hirieron susceptibilidades al interior de la Secretaría de Salud; y, específicamente, en la Cofepris. No es para menos: declarar que la contaminación alimenticia por clembuterol es un problema de salud pública en México fue un verdadero golazo a la portería de Secretaría de Salud, cuyo guardameta es la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios.

Una declaración de tal envergadura no podía pasar desapercibida. El día de hoy, Mikel Arriola, director de la Cofepris, ha desestimado las declaraciones de la FIFA, arguyendo que la Federación Internacional no ha presentado “ninguna evidencia” para demostrar la autenticidad de los 109 casos de futbolistas que dieron positivo por clembuterol, tras participar en el Mundial de fútbol Sub-17 celebrado hace unos meses en nuestro país. A decir del titular de esta dependencia:

Tendría que definirse [por la FIFA] cuál fue la evidencia, cuáles fueron las pruebas y la sintomatología de intoxicación con esta sustancia. (…). Sería difícil que se pudiera jugar un partido de futbol estando contaminado por esta sustancia.

Sin embargo, Mikel Arriola pasó un detalle por alto al tratar de desestimar a la Federación: Jiri Dvorak, jefe médico de la FIFA —y quien dio a conocer ayer la noticia a través de una conferencia de presna—, declaró que se encontraron “restos de clembuterol”, y no cuadros de intoxicación debido a los altos niveles de esta sustancia en el cuerpo de los jugadores. Como el mismo director de la Cofepris afirma, los síntomas de una intoxicación por este químico impedirían que un atleta saliera a la cancha; pero nadie habló de cuadros de intoxicación, sino de la presencia suficiente para dar positivo en los controles de dopaje.

Mikel Arriola señaló también que en el año pasado sólo reportaron 89 casos con cuadros de intoxicación por clembuterol, a diferencia de 2005, cuando los anales de la Secretaría de Salud registraron 500. De igual manera, refirió que tan sólo en este año se han cerrado cuatro rastros por incumplir las medidas sanitarias y otros 12 por el uso de clembuterol. Sin embargo, parece olvidar que el hecho de que no se registren cuadros de intoxicación no implica que no exista la presencia suficiente de este químico para dar positivo en un dopaje. De lo contrario, pregúntele a las autoridades encargadas de la alimentación de los atletas en la villa panamericana, quienes se muestran preocupados por posibles casos de este tipo en atletas que han comido fuera de la villa.

Imagen: Sipse

Cuando adquirimos medicamentos o productos de belleza tenemos que ser muy cuidadosos con lo que compramos pues podemos ser estafados por productos milagro o, peor aún, sufrir problemas de salud debido a productos de mala calidad. Esto fue lo que ocurrió con la crema de belleza “Aguamary”, tras casos de intoxicación confirmados, tanto en nuestro país como en Estados Unidos, que obligaron a la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) a tomar cartas en el asunto en contra de la crema fabricada en Sinaloa.

La fabricación de la empresa ‘Aguaruto Cosmetics’, creadora del producto en cuestión, ha sido suspendida y sus materias primas, envases y etiquetas han sido inmovilizados. Asimismo, la Secretaría de Salud (SSA) solicitó comenzar la búsqueda de productos para retirarlos de los estantes y el cierre de algunos centros de distribución; de igual forma, exhortó a la población a no consumir productos de la empresa sinaloense, pues estos también se venden por Internet. Lo anterior como medida preventiva hasta que se corrijan las anomalías que llevaron a la contaminación del producto.

Dentro de los síntomas que provoca el contacto prolongado con el mercurio se encuentran fatiga extrema, dolor y debilidad muscular, salpullido, úlceras en la boca, cambios en el estado anímico, pérdida de memoria, alta presión arterial y pérdida de peso, todos ellos provocados por daños en el tracto gastrointestinal, el sistema nervioso y los riñones.

Sin duda debemos tener cuidado con lo que consumimos. En algunos casos puede estar fuera de nuestro alcance, como los pollos contaminados con un medicamento para engorda que contiene arsénico o el famoso clembuterol también en aves o en ganado, pero debemos hacer todo lo posible por cuidar nuestra salud ante estos productos, sobre todo si sólo se trata de un producto de belleza.

Imagen: Publimetro MX

Enfermarse ya no es lo que era antes. La prohibición de la venta de antibióticos sin recta —decretada hace poco más de un año—, supuso un fuerte golpe a nuestra arraigada cultura de la automedicación. Sin embargo, también ha implicado el aumento de prácticas nocivas como el mercado negro de medicamentos en tianguis y farmacias tradicionales, la explosión de consultorios “de precios populares” anexos a cadenas farmacéuticas —no todos regularizados— y la explosión de los llamados “medicamentos pirata” y “productos milagro” que, en ocasiones, resultan fatales para quien los consume.

A un año de haber sido decretada esta restricción, José Ángel Córdova Villalobos, titular de la Secretaría de Salud (SSA), informó que la venta de antibióticos ha disminuido en un 20 por ciento, sin que ello incidiera en un incremento de infecciones respiratorias agudas o diarreicas en la salud poblacional. ¿Qué quiere decir esto? Que ese 20 por ciento de medicamentos eran consumidos de forma desmedida. En palabras de Córdova Villalobos: “los mexicanos consumían antibióticos de manera desmedida, generando con ello resistencia bacteriana. Es decir, aumentando la capacidad de los microorganismo para resistir los efectos de los antibióticos gracias a la selección natural.

La aplicación de la medida ha sido un dolor de cabeza, tanto para nosotros —los usuarios— como para los dependientes de las farmacias. Sin embargo, a decir de Mikel Arriola, titular de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), en las 9 mil 188 farmacias que se han verificado desde la entrada en vigor del control sanitario, se ha observado un cumplimiento de 85 por ciento en los puntos estipulados en el decreto. El 15 por ciento de incumplimientos se debe a inconsistencias que han sido saneadas con capacitación y asesoría técnica por parte de la Comisión.

Esta medida surgió tras el brote de influenza A/H1N1 y como una medida preventiva contra la automedicación que, generalmente, conlleva un aumento en la resistencia hacia los medicamentos por parte de virus y bacterias. Sin embargo, el camino ha sido complicado. No han sido pocos los casos de abandono del tratamiento por los costes que ahora implica para quienes no pueden asistir a las clínicas del Seguro Social, o para quienes no estamos acostumbrados a seguir un regimen médico.

Imagen: Blog de Farmacia

Si tu galán o galana te pregunta con mirada profunda ¿Nos comemos ese pollito? Ten valor y dile que no. Porque puede estar contaminado con arsénico. Así es. La organización de la sociedad civil El Poder del Consumidor exigió a la farmacéutica Pfizer retire del mercado uno de sus medicamentos veterinarios que es utilizado durante la engorda de pollos, el 3-Nitro o también llamado Roxarsone, pues contiene arsénico y su consumo en humanos (a través de las suculentas aves) puede provocar cáncer, además de resultar tóxico e incluso letal en dosis altas. Éste medicamento es utilizado en la industria avícola desde la década de los cuarentas para combatir una enfermedad parasitaria llamada coccidiosis, la cual es provocada por parásitos que se albergan en el intestino y puede ser transmitida al ser humano.

Según la Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos —digamos que el órgano homólogo a la Cofepris mexicana— el medicamento fue retirado del mercado voluntariamente por Alpharma, una empresa filial de Pfizer en norteamérica. Este químico se prohibió en Europa antes que en nuestro vecino del norte tras admitir las autoridades que la carne de pollo que se encontraba en el mercado contenía arsénico. Sin embargo, tal y como sospecha Alejandro Calvillo de El Poder del Consumidor, el que sea retirado del mercado norteamericano no implica que así suceda en los países a los que lo exporta, como “Canadá, Malasia, Indonesia, Filipinas, Vietnam, Chile, Argentina, Perú, Venezuela, Brasil, Australia, Paquistán y Jordania”. Y claro, nuestro México lindo y querido.

“Por ello —refierió Calvillo— estamos exigiendo a la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios que lo retire de inmediato”. La Cofepris aún no ha dado respuesta, ni emitido algún comunicado oficial sobre la posibilidad de que la carne de pollo en nuestro país también esté contaminada con arsénico. Tal vez siga muy ocupada con el jalón de orejas que le dio el Ifai, pero por nuestra salud, ojalá responda pronto y ponga manos en acción.

Imagen:Funny Animals

Leer para creer. La Comisión para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) se declaró incompetente para entregarle al Instituto Federal de Acceso a la Información (Ifai) todos los dictámenes e informes acerca de lácteos, refrescos y cereales registrados como light que fueron aprobados de 2009 a 2011, argumentado que en su legislación no existe dicho término. ¡Plop! Y es que si este organismo dependiente de la Secretaría de Salud no tiene datos preciso en torno a los productos light ¿Quién debe tenerlos? Pues nadie más que la Cofepris, a decir del Ifai. Y no sólo de los registrados, también de los rechazados y la información estadística respectiva a este género.

Cuando la Ifai mandó esta solicitud a la Cofepris, el organismo sanitario se puso remolón y adujo que como no existen esos términos en su legislación sanitaria, era incapaz de mandar un informe sobre ellos. Además, alegó que según la Ley General de Salud, en lo correspondiente a productos y servicios, los alimentos y bebidas no necesitan registro sanitario para ser vendidos. Sin embargo, el Ifai encontró que “la Comisión de Autorización Sanitaria es la unidad administrativa que otorga las autorizaciones sanitarias relacionadas con alimentos, suplementos alimenticios, bebidas alcohólicas y no alcohólicas, en las que encuadran cereales, leche y refrescos”. Es decir, sí está en su competencia esta clase dictámenes.

En el artículo 17 de este reglamento, se establece que la Cofepris está encargada de la “prevención, orientación, control y vigilancia en materia de nutrición y el control sanitario de productos”, así como también la forma en cómo se clasifican dependiendo de sus nutrimentos. Y aunque en la clasificación no exista el término light como tal, sí están “productos con menor contenido de calorías, productos con menor contenido de grasa, productos con menor contenido de azúcar (entre otros), dependiendo del menor contenido de uno o más de sus nutrimentos”. Por ello, su declaración de incompetente no es válida ante el Ifai y deberá buscar y entregar la información. Aunque bueno, para nosotros quedará como válido el juicio: la Cofepris es incompetente, al menos para analizar su propia legislación.

Imagen: Nova Paraguay

Analistas financieros y de desarrollo social estiman que a Japón le costará por lo menos cinco años recuperarse cabalmente de la desgracias por las que está atravesando en este momento. Sin embargo, las repercusiones inmediatas de esta tragedia comienzan a sentirse a todo lo largo y ancho del orbe, sea por la alerta de una posible emergencia nuclear o los cambios que están sucediendo en la economía global. Y no es para menos, en la última década el pueblo japonés ha logrado posicionarse como una de las naciones más influyentes en los mercados globales gracias a su vasto desarrollo tecnológico y cultura empresarial. Nuestra nación —mal que bien, participe de la economía del mundo y sus avatares— comienza a resentir y calcular los daños que esta situación podría causar en la economía nacional, ya de por sí vulnerada. En esta primera parte presentamos algunas de las consecuencias que vive y vivirá nuestro país a raíz de los sucesos acaecidos en Japón.

La COFEPRIS inicia programa de verificación sanitaria a productos y personas provenientes de Japón.

Aunque no se ha emitido una alerta oficial por la posibilidad de contaminación radioactiva en productos provenientes de Asia —específicamente de Japón—, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), en conjunto con el sistema de aduanas de la Secretaría de Hacienda y Crédito Público, han puesto en marcha un programa de verificación sanitaria para detectar la presencia de contaminantes como yodo radioactivo, cesio y estroncio en productos alimentarios como pescado, vegetales, carne y leche que son importados de Japón. Asimismo, también se están efectuando revisiones a las personas que llegan de Japón a nuestro país, especialmente a aquellas que pudieran haber estado expuestas en un radio de 10 kilómetros de la planta nuclear Fukushima. El secretario de salud, José Ángel Córdova Villalobos, informó que esta medida es sólo precautoria y enfatizó que por el momento no existe necesidad en la Secretaría de adquirir medicamentos para enfrentar un posible escenario de contaminación por radiación, pues se cuenta con el suficiente abasto de complementos de yodo.

México podría resentir en los próximos años la ausencia de turistas japoneses

Durante el Foro “México: Puerta de América”, la Secretaria de Turismo (Sectur) Gloria Guevara Manzo anunció que su dependencia se encuentra a la espera del desenvolvimiento de la situación en Japón para poder calcular el impacto que tendrá en el sector turístico del país, ya que de los 22.4 millones de turistas que nuestra nación recibió el año pasado, más de 66 mil provenían de Japón.

1,500 Mexicanos deciden quedarse en Japón

Aunque en estos momentos el aeropuerto internacional de Narita es un caos por la exorbitante cantidad de extranjeros que buscan a toda costa abandonar el país, el embajador de México, Miguel Ruiz Cabañas, anunció que 1,500 connacionales han decido permanecer en Japón a pesar de las desgracias que han ocurrido en los pasados días. Refirió que sólo 60 solicitaron apoyo a la embajada para regresar a México y que aún se desconoce el paradero de dos personas, de quienes no se sabe si se encontraban en la zona de riesgo durante la contingencia.

Ya encontramos a todos los mexicanos, los turistas, [y los] que estaban en el registro que ya vivían en Japón. Vamos a seguir buscando a los dos desaparecidos, trabajando de manera conjunta con el gobierno japonés

Foto: Kinoko Power